Pro měření velikosti částic je rozhodující způsob měření viskozity

Biofarmaceutičtí výzkumníci čelí dvěma problémům s nízkou kritickostí při získávání přesných velikostí částic pomocí proteinových roztoků: malým objemům vzorků, které jsou k dispozici pro testování, a nedostatku přesných hodnot viskozity při výpočtu koeficientů difúze během měření dynamického rozptylu světla.

Jak souvisí rozptyl světla s viskozitou? Dynamický rozptyl světla je běžná technika používaná k měření velikosti submikronových částic a distribuce velikosti.

Přesnost měření závisí na přesnosti údajů o viskozitě poskytnutých uživatelem. Pro výpočty vědci často předpokládají, že roztok má stejnou viskozitu jako pufr (~1 mPa-s). To může snadno vést k vážným chybám, zvláště když se zvyšuje koncentrace.

Během měření dynamického rozptylu světla Brownův pohyb částic způsobuje rozptyl světla o různých intenzitách, které jsou následně analyzovány za účelem stanovení difúzního koeficientu Brownova pohybu a v důsledku toho i rozměrů založených na známé Stokes-Einsteinově rovnici. . Difúzní koeficient je faktor, který určuje rychlost Brownova pohybu, díky čemuž je viskozita klíčovým faktorem při určování velikosti částic. Potenciální chyba je významná, protože 1% chyba viskozity má za následek 1% chybu velikosti částic. Zákazníci se obvykle potýkají s průměrnou chybou měření 10 %**30 %.

Proto měření přesné viskozity před provedením měření dynamického rozptylu světla optimalizuje naměřená data.

Zatímco přesná viskozita může odpovídat za procento chyb v dynamických měřeních rozptylu světla, mnoho z nich stále čelí problémům s objemem vzorku, pokud jde o měření viskozity.